自體免疫 雙子星 拯救 嬌生

【Johnson & Johnson 自免「雙子星」崛起:Stelara 退場後,Tremfya 與 Icotyde 正在重寫免疫版圖】 📌 2026 年第一季,Johnson & Johnson(J&J)交出了一份很有訊號意義的財報。 表面上看,這是一份漂亮的成績單:第一季全球銷售額達 240.6 億美元,年增 9.9%;公司也上調 2026 年全年指引,預估全年銷售額將達 1003 億至 1013 億美元,中位數約 1008 億美元,年增約 7.0%。其中,創新製藥業務銷售額達 154.3 億美元,年增 11.2%,仍是公司最重要的成長引擎。 但真正值得看的,不是 Johnson & Johnson 今年能不能跨過千億美元營收,而是它如何在 Stelara(ustekinumab)專利懸崖後,重新拼出下一個免疫學成長曲線。 這是一個典型的大藥廠轉身故事:昔日百億美元級王牌快速下滑,但新一代產品已經接上。Tremfya(guselkumab)和 Icotyde(icotrokinra)這對自免「雙子星」,正在成為 Johnson & Johnson 抵抗免疫業務衰退、延續 IL-23 王朝的核心答案。
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【01|Stelara 的時代結束了,但 Johnson & Johnson 沒有被專利懸崖拖垮】 🧩 Stelara(ustekinumab)曾經是 Johnson & Johnson 免疫學板塊最重要的支柱,也是全球自體免疫市場最具代表性的 blockbuster 之一。它透過靶向 IL-12/23 p40 subunit,同時調節 IL-12 與 IL-23 相關發炎路徑,曾在乾癬、乾癬性關節炎、克隆氏症與潰瘍性結腸炎等適應症中建立長期商業壁壘。 但生物相似藥終究會來。 2025 年起,Stelara 在美國與多個主要市場面臨生物相似藥競爭,銷售快速萎縮。Johnson & Johnson 2026 年第一季財報顯示,Stelara 全球銷售額只剩 6.56 億美元,相較去年同期的 16.25 億美元,年減 59.7%;其中美國市場下滑更劇烈,年減 77.6%。免疫學整體業務也因此承壓,第一季全球銷售額為 33.8 億美元,年減 8.8%。 如果 Johnson & Johnson 只有 Stelara,這會是一場非常難看的專利懸崖事故。 但它不是。 這家公司真正厲害的地方,是很早就把免疫學下一代產品放在同一條疾病軸線上布局。Stelara 是第一代 IL-12/23 時代的代表;Tremfya 是更精準的 IL-23 p19 抗體;Icotyde 則把 IL-23 路徑推進到口服胜肽時代。這不是單純換一個產品,而是同一條免疫路徑的三代商業化演進。
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【02|Tremfya:從 Stelara 接班人,變成 IL-23 時代的壓艙石】 Tremfya(guselkumab)是 Johnson & Johnson 目前免疫學板塊最關鍵的接班產品。 它是一款全人源單株抗體,靶向 IL-23 p19 subunit。這一點很重要。Stelara 阻斷的是 IL-12/23 共用的 p40 subunit,而 Tremfya 更精準地阻斷 IL-23,而不干擾 IL-12。這讓它在抑制 Th17 軸線、降低 IL-17A、IL-17F、IL-22 等下游發炎級聯反應時,理論上可以保留更多與宿主防禦、免疫監視相關的 IL-12 功能。換句話說,Tremfya 不是簡單的 Stelara 延伸,而是更精準、更乾淨的 IL-23 時代產品。 這也是為什麼 IL-23 成為自免市場近年最成功的靶點之一。AbbVie 的 Skyrizi(risankizumab)已經成為 Humira 後時代最重要的免疫學增長引擎,2025 年銷售額已達 176 億美元等級;Johnson & Johnson 的 Tremfya 則正在複製類似路徑,從乾癬一路往乾癬性關節炎與 IBD 延伸。 Tremfya 的財報表現非常直接。2026 年第一季,Tremfya 全球銷售額達 16.08 億美元,較去年同期 9.56 億美元大增 68.3%;美國市場銷售額 10.42 億美元,年增 73.9%。在 Stelara 下滑近六成的同一季,Tremfya 反而高速成長,這正是 Johnson & Johnson 免疫學板塊沒有失速的關鍵。 從商業角度看,Tremfya 有兩個重要價值。 💉 第一,它保住了 Johnson & Johnson 在皮膚科與腸胃免疫專科的醫師網絡。 Stelara 過去打下的醫師教育、市場準入與疾病管理基礎,並沒有因專利到期完全消失,而是能被 Tremfya 延續使用。 💉 第二,它讓 Johnson & Johnson 在 IL-23 路線上繼續保有領導位置。 自免市場不是單一適應症市場,而是平台型市場。乾癬只是入口,乾癬性關節炎、克隆氏症、潰瘍性結腸炎才是長期放量空間。Tremfya 的價值,正是它已經從單一皮膚科產品,逐步變成跨免疫疾病的核心平台。 【03|Icotyde:如果 Tremfya 是穩定接班,Icotyde 就是 Johnson & Johnson 最大想像力】 如果說 Tremfya 是「可預期的成功」,那 Icotyde(icotrokinra)就是 Johnson & Johnson 免疫學業務真正的想像空間。 2026 年 3 月,FDA 核准 Icotyde(icotrokinra)用於成人與 12 歲以上、體重至少 40 公斤、適合全身性治療或光療的中重度斑塊型乾癬患者。它是第一款、也是目前唯一一款靶向 IL-23 receptor 的口服胜肽藥物,每日一次口服。 這件事的意義很大。 過去 IL-23 藥物幾乎都是注射型生物製劑,例如 Skyrizi(risankizumab)、Tremfya(guselkumab)、Ilumya(tildrakizumab)。這些藥物療效很好,但對一部分患者而言,注射仍然是心理與使用門檻。Icotyde 把 IL-23 從抗體注射推到口服胜肽,等於給乾癬市場提供了一個新的治療入口:不必從傳統外用藥一路等到注射生物製劑,而是可以用每日口服藥更早介入系統性治療。 更關鍵的是,它不是一個「方便但弱一點」的口服藥。 Johnson & Johnson 公布的資料顯示,在涵蓋約 2500 名患者的 ICONIC Phase 3 臨床計畫中,Icotyde 達到所有主要療效終點;在頭對頭優效性試驗中,約 70% 患者於第 16 週達到皮膚清除或幾乎清除,也就是 IGA 0/1,約 55% 患者達到 PASI 90。同時,至第 16 週,不良反應率與安慰劑相差在 1.1% 以內,至第 52 週未發現新的安全性訊號。 這組資料很重要,因為乾癬口服藥市場過去一直面臨一個尷尬:方便,但療效常常不如生物製劑;如果要強效,安全性又可能變成問題。Icotyde 的定位,就是試圖填補這個空位:接近生物製劑等級的清除率,加上每日一次口服的便利性。 這也是為什麼 Johnson & Johnson 會把它視為 first-line systemic therapy 的重要候選。公司在財報會上也提到,Icotyde 在核准當天即啟動上市,短短數週已開出約 1500 張處方。 【04|Tremfya + Icotyde:同一條 IL-23 路線,兩種患者入口】 🔀 Tremfya 和 Icotyde 看起來都和 IL-23 有關,但它們不是互相替代,而是可能形成非常強的互補。 Tremfya 是注射型 IL-23 p19 單株抗體,適合需要高效、長效、專科管理的患者。 Icotyde 是口服 IL-23 receptor antagonist,適合希望提早進入系統性治療、但還不想或不適合使用注射生物製劑的患者。 這是一個非常漂亮的產品組合策略。 過去大藥廠最怕的,是自家新產品吃掉舊產品。但在自免市場,若能把患者分層清楚,口服與注射反而可以擴大整體池子。Icotyde 可能承接那些外用藥控制不佳、但還未進入注射生物製劑的患者;Tremfya 則持續守住中重度、專科導向、需要強效長效治療的患者。兩者放在一起,Johnson & Johnson 就不只是賣一個 IL-23 藥,而是在建立一個 IL-23 治療矩陣。 這正是 Johnson & Johnson 自免「雙子星」最重要的戰略意義:用 Tremfya 防守高端生物製劑市場,用 Icotyde 打開口服系統性治療市場。 Stelara 的時代結束,不代表 Johnson & Johnson 在自免領域的時代結束。它只是把免疫學王座,從 IL-12/23 的上一代,交給更精準、更多劑型選擇的 IL-23 下一代。 【05|FcRn 也是下一張牌:Imaavy 讓 Johnson & Johnson 的免疫版圖不只靠 IL-23】 🧬 除了 Tremfya 與 Icotyde,Johnson & Johnson 在免疫領域還有另一張重要牌:Imaavy(nipocalimab-aahu)。 Imaavy 是一款 FcRn blocker,能降低循環中的 IgG 自體抗體。2025 年 4 月,FDA 核准 Imaavy 用於 12 歲以上、AChR 或 MuSK 抗體陽性的 generalized myasthenia gravis(gMG)患者。FcRn 是近年自免領域最重要的新興靶點之一,因為它不只對單一疾病有效,而是有潛力處理多種由病理性 IgG 自體抗體驅動的疾病。 這裡可以看到 Johnson & Johnson 的免疫學策略並不單薄。IL-23 負責乾癬、乾癬性關節炎與 IBD 這類 Th17 / IL-23 軸線疾病;FcRn 則面向自體抗體驅動疾病。前者是大市場、競爭激烈但療效成熟;後者是新興平台、適應症可外溢,且已有 Vyvgart(efgartigimod)證明商業價值。 Reuters 報導指出,Johnson & Johnson 預期 Imaavy 峰值年銷售額可超過 50 億美元。 這讓 Johnson & Johnson 的自免版圖變成三層: Stelara 是過去,Tremfya 是現在,Icotyde 與 Imaavy 是未來。 【06|千億美元目標,不只靠自免;腫瘤和神經科學才是真正底盤】 📊 雖然這篇文章的主角是自免雙子星,但 Johnson & Johnson 之所以有底氣把 2026 年營收指引拉到千億美元以上,不只是因為 Tremfya 和 Icotyde。 真正的底盤,是腫瘤。 2026 年第一季,Johnson & Johnson 腫瘤業務收入達 69.73 億美元,年增 22.8%,幾乎貢獻創新製藥板塊近一半營收。Darzalex(daratumumab)仍是腫瘤業務的第一大產品,第一季銷售額達 39.64 億美元,年增 22.5%;Carvykti(ciltacabtagene autoleucel)銷售額達 5.97 億美元,年增 62.1%;Rybrevant(amivantamab)/ Lazcluze(lazertinib)組合則在 EGFR 突變非小細胞肺癌市場快速放量,第一季銷售額達 2.57 億美元,年增 82.7%。 Johnson & Johnson 在多發性骨髓瘤已經形成一個非常完整的治療生態:Darzalex 是 backbone,Carvykti 是 BCMA CAR-T 高端武器,Tecvayli(teclistamab)與 Talvey(talquetamab)則補上雙特異性抗體路線。這不是單點產品競爭,而是疾病全程管理的組合拳。 神經科學也在快速崛起。2026 年第一季,神經科學板塊收入達 21.75 億美元,年增 32.0%。其中 Spravato(esketamine)銷售額 4.68 億美元,年增 46.4%;透過收購 Intra-Cellular Therapies 取得的 Caplyta(lumateperone),第一季貢獻 2.70 億美元。 這些數字放在一起看,就會發現 Johnson & Johnson 現在不是靠單一產品穿越專利週期,而是靠三條主線同時發力:腫瘤維持高成長,自免完成新舊交替,神經科學透過收購與產品放量快速補位。 【07|台灣 Stelara 懸崖與生物相似藥能力】 台灣目前沒有真正對應 Johnson & Johnson 這種 IL-23 口服胜肽或全球自免抗體平台的上市櫃公司。比較合理的觀察角度,是兩條產業線:生物相似藥機會與免疫皮膚科小分子/外用藥能力。 🌏 第一條線,是生物相似藥。 Stelara 的快速下滑,本質上就是生物相似藥專利懸崖的真實教材。對台灣來說,這會讓市場重新關注具備生物相似藥開發、CMC、國際查廠與商業合作能力的公司,例如 台康生技與 泰福-KY。它們不一定直接切入 ustekinumab,但 Johnson & Johnson 這個案例說明了一件事:一旦原廠重磅生物藥專利到期,生物相似藥可以在極短時間內改寫全球銷售結構。台灣若要在全球藥品供應鏈裡找到位置,關鍵不是口號,而是能否把製程、品質、法規與國際授權能力做到位。 🌏 第二條線,是免疫皮膚科與發炎小分子。 Icotyde 的成功提醒市場:乾癬與免疫皮膚病不是只有注射型抗體可以做,口服與局部治療仍有很大空間。台灣若要參考這條路線,可以觀察像 安成生技 這類聚焦免疫皮膚疾病與小分子藥物的公司。雖然它和 Icotyde 機制不同,但產業命題相似:如何在慢性免疫皮膚病中,用更便利、更安全、更容易長期使用的劑型,切入已被大型生物製劑教育成熟的市場。 Johnson & Johnson 給台灣市場最大的啟示是:專利懸崖會摧毀舊王者,也會創造新供應鏈;劑型創新會改變治療排序,也會重塑商業化入口。
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【結語|Johnson & Johnson 的自免故事,不是防守,而是換代】 ✨ Stelara 的崩落,看起來像一場典型專利懸崖。 但 Johnson & Johnson 的財報告訴市場,這家公司並沒有停在防守。它用 Tremfya 接住 IL-23 注射型生物製劑的高端市場,用 Icotyde 切入口服系統性治療的新入口,再用 Imaavy 布局 FcRn 自體抗體疾病平台。這不是單一產品替代,而是免疫學版圖的重新分層。 更大的公司層面,Johnson & Johnson 也不只靠免疫業務支撐千億美元目標。腫瘤板塊以 Darzalex、Carvykti、Rybrevant / Lazcluze 持續高速成長;神經科學則靠 Spravato 和 Caplyta 迅速補強。這讓它在 Stelara 快速下滑的同時,仍能上調全年營收指引,並維持邁向 2030 年雙位數成長的敘事。 真正值得看懂的是:Johnson & Johnson 不是躲過了專利懸崖,而是提前準備好了下一代橋樑。 在自免市場,未來的勝負不只是誰有最強的抗體,而是誰能用不同劑型、不同病人入口、不同免疫機制,重新定義治療排序。Tremfya 與 Icotyde 的崛起,正是這場換代的開始。 ------------ 參考資料: [0]:各公司官網&公開資料 [1]:
"Johnson & Johnson reports Q1 2026 results, raises 2026 outlook | Johnson & Johnson" [2]:
[3]:
"FDA approval of ICOTYDE™ (icotrokinra) ushers in new era for first-line systemic treatment of plaque psoriasis with a targeted oral peptide" [4]:
[5]:
[6]:
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