#請益 有人有動作障礙嗎？神經內科癲癇
匿名
文筆不是很好。
有人是患有基因型癲癇，又有動作障礙（英文直翻，沒有學名）嗎？
動作障礙是罕見疾病，目前沒有藥可以控制、只有辦法壓一點下來。
在中部的權威神經內科醫生，就是你不管去哪間看神經內科...醫生都會叫你去看這位醫生。我認為是權威了吧？
他是我的主治醫生，我從他黑髮看到白髮。
他從我女孩看到女人。
他曾說過我是他見過第二位這樣有動作障礙的患者。（os：醫生，可是你患者爆滿耶...）
他總是叫我不要一直翻閱有關於癲癇的資料...跟去瞭解，可能是怕我難過。
我以前腦波照無數次都照不出來，因為我癲癇藏很深。最後家人錄影錄到。動作障礙更會藏，直接錄不到。醫生會知道是我在看診時直接發作動作障礙了！當時還是教學診...三個男醫學生狂寫筆記。我覺得好丟臉想鑽下去
至於我為什麼知道是基因型，老實說沒有去做三萬元的檢測。是後來其他醫生有說，如果那麼資深的醫生跟你說是基因型癲癇的話，8、9成就是了！而且我沒車禍、沒撞到頭、沒受到重擊什麼的都沒有。
不過我是動作障礙先發作，從高中開始。
後來成年癲癇發作咬舌，查不出原因，吃不夠足量的藥，一直狂跑醫院，最後在發作時錄影確診。也在診間發作動作障礙確診。
想問問有沒有同伴，不然我真的想把我的手取名為米奇了！
