當你知道你得了罕見疾病的第二年～
忘記從這邊用引用原文發文了，話說我辦卡稱了 哈哈哈
別問為什麼是ＰＣＵ，你只要知道是ＰＣＵ就好🤪
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正文開始～
今天是我確診多發性硬化症後的整整兩年！
快恭喜我撐過了兩年～～🤪
這兩年說快也很快，就好像去年的事情一樣。
回頭看這兩年的我心境上其實轉變也很大，從一開始的措手不及到現在的釋懷，要不是有我身邊的人一直陪伴在我身邊，我也不確定我是否能撐得過去，曾經想放棄每週固定一三五的用藥，但隔天卻全身麻了起來，就好像在提醒著我不可以遺忘這個疾病。曾經在我準備要忘記我原來有生病這件事的時候，它也會跑出來刷一下存在感讓我明顯感受到麻的感覺。
這兩年來，雖然有小小的發作一下子，但都有好好地控制住，沒有再度讓我回到醫院進行五天的高劑量類固醇伺候，真是謝天謝地。
這兩年來也陸續認識了很多病友，有的剛確診、有的很嚴重、有的很有警覺性的感覺自己可能是多發性硬化症，所以先跑來問我，感謝這些人在我的生命裡鼓舞著我(為大家送上You raise me up XD)讓我知道有人比我更嚴重、有人比我更需要知道一些關於ＭＳ的知識，其實我也蠻喜歡和大家聊天的，從他們所發現的或是醫生和他們說的內容中，可以讓我更加了解ＭＳ到底是個怎樣的病，這個病可大可小，就像是個未爆彈一樣，每多活一天，就是多一天的感謝，雖然ＭＳ統計出來的壽命跟一般人比起來是沒差的，但我們卻比一般人多帶了一份驚喜與驚嚇。
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去年我認識14年的國小國中同學她要開畢展，需要找一個主題，或許我常常和她分享我的事情，所以她決定以我為題材來拍攝一小段的紀錄片，就在下面放給大家看囉，也可以稍微的了解一下多發性硬化症到底是什麼東西，可能有講錯的地方再請前輩們糾正囉～
BTW我現在的樣子和我一年前的樣子差好多（是變美了ＸＤ），快認不出來自己了。
而我前陣子蠻忙碌的所以就一直把這個影片耽擱了，一年後的今天才讓大家看到，大家也可以在影片下面留言加油打氣讓我的國中同學看到，這樣她才會幫我拍更多影片（喂～）。
好啦～ 兩年後的今天就先到這裡，以下為大家附上國中同學努力幫我拍出來的影片！！
真的很謝謝她為了這個影片花了很多心思去拍攝才有這部影片！
