一個得腦瘤的親身經歷 完結篇

Anonymous
Recap
既然是完結篇相信大家都明白是姊姊已經成為沒有病痛的天使了 (姊姊不在了,就由妹妹我來當第一人稱) 以下是姊姊臨終前的症狀 今年三月時醫生就通知我們,姊姊又復發了。該用的藥物都試過了且全都有了抗藥性,只能再去試試那個我們測驗三次失敗三次的硼中子。而在等待測驗結果的同時,爸爸媽媽抓緊時間帶姊姊出門走走,但那時姊姊走路已經不太穩了,所以在外也只能依賴輪椅。 走路不穩的姊姊四月中左右在家突然跌倒,壓到她的左手手指差點骨折,因為被嚇到了,所以從此再也沒有靠自己站起來跟走路了。變成上廁所需要人從輪椅抱到馬桶上,也需要別人推她的輪椅才能使她移動。從能很勉強地自理生理需求變成家人一定要24小時待在她身旁。我相信這也不是她想要的,但她還是希望自己能通過硼中子的測試,可以少一點腫瘤是一點。 回診時醫生告知我們硼中子測試通過了,但只是剛好達到門檻,不知是腫瘤變大所以吃的硼變多而達到門檻,還是真的有希望了。不管如何我們還是決定一試,就向醫院登記並開始排隊。 大概是5月中下旬姊姊狀況開始每況愈下,從一開始的不能走路 ,變成眼睛幾乎看不到,之後說話開始大舌頭沒有人聽得懂她在說什麼。沒辦法走路也看不到甚至不能好好說話的她,變得對什麼都沒興趣。每天會主動打電話給長輩問安的她,因為什麼都沒辦法做而開始消極。 (6月初還有去照一次MRI,那時候醫生已經說腦瘤幾乎長滿整個右腦,正在往左腦擴散。這時候醫生已經建議走安寧了,但硼中子依然還沒排到,所以醫生也建議不用做了。) 再之後她身體幾乎沒有力氣,從一開始的脖子會歪一邊(歪左邊,因左邊身體幾乎癱瘓),到無法吞嚥,再到只能整天臥床。這段期間,姊姊的左手會莫名的一直用力,就像是在抽筋,甚至一天比一天嚴重。 無法吞嚥是六月底的事,那時候只能送到醫院裝鼻胃管也住院觀察了幾天,住院這段時間,我們也問了醫生關於左手一直用力的事,醫生就說那個應該是癲癇,就開肌肉鬆弛劑給姊姊。開了肌肉鬆弛劑後,姊姊就再也沒有醒過了,不知是腦瘤使她昏睡還是因為肌肉鬆弛劑讓她一直睡覺。出院之後,沒有辦法咳嗽的姊姊甚至每天都要幫她抽好幾次的痰,她抽的時候會流眼淚,但幫她抽的爸爸也哭到不行,我幫忙扶著她的下巴也都不敢看,真的感覺好痛苦。 之後只要有問題時我們就趕緊叫救護車,一次是姊姊排尿功能因長期臥床而退化,排不出尿,肚子脹好大,到醫院導尿馬上就排出1000多c.c,就一直插著尿管了。另一次是叫私人救護車,那次姊姊感覺很喘,看起來呼吸不順,送到醫院結果是痰沒有抽的很乾淨,抽完觀察個兩三天也就出院了,本來護士有問我們要不要多住幾天,但還好回家了。因為姊姊隔天就無法呼吸了。那是最後一次叫救護車,現在我也無法回想當時的細節了,只記得爸爸離開她的房間一下子,我走進去後就看到她臉色很差,趕緊叫爸爸來看,再趕快叫救護車並聽從電話另一頭的消防人員的指示,觀察呼吸,做心肺復甦直到救護車到我們家。送到醫院時姊姊已經沒有呼吸了但還有心跳,醫生給他100%的氧氣,姊姊也吸不進去了。醫生說是腦瘤壓迫到中樞神經,已經無法呼吸了。那時候爸爸媽媽還有護理師就幫姊姊淨身,不到半小時就沒有心跳了。 才3個月的時間,從可以隨意走動、自理生理需求到往生,由此可知腦瘤在腦中的變化真的很快。 會發這篇是因為姊姊之前在腦水腫時整天嗜睡,以為自己快不行了,還特地交代如果她怎麼樣了,一定要把她的症狀發到Dcard ,她希望她的經驗能讓看到的大家更了解這個病,也讓同樣被病痛困擾的人知道自己並不孤單。我想,發這篇文章也算是完成她的遺願之一吧。
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