想發這篇文，是因為當初我爸爸心臟移植時，我一直想要找尋相關的資料，但是網路的資料差異性太大，有些年代也過於久遠，而且很多資訊都讓人很焦慮以及恐慌。因此我想要藉由分享我爸爸心臟移植的過程，來幫助在這條路上自己或是家人正在經歷的夥伴們，一些些參考，同時給予一些精神上的支持。
以下為正文，時間部分有些模糊，所以講了個大概，醫藥分面我不是專業，所以有誤在麻煩指證。
五月初
我爸爸在工作時經常會說他很容易疲憊，精神很差，尤其是在晚上收完攤時(我爸爸是擺攤作生意的)，這時我們都還不知道發生了什麼事情。直到有一天他晚上非常不舒服，被送去急診，當下醫生也只是診斷出心律不診，並沒有大礙，隔天也就出院了。
六月中
六月中時，我爸爸吃完晚飯後，開始脹氣了將近三個小時，因此我坐計程車陪爸爸去急診看醫生，進入急診抽完血後，突然所有的護士還有醫生都跑了過來，說心肌酵素太高，需要緊急手術，有可能是心肌梗塞，於是我們就趕快進手術房，大約一個小時後，醫生說手術順利，休養兩三天後就可以回家了
七月初
七月初的時候，我爸爸晚上一直睡不好，很容易嘔吐，有痰，去醫院後才發現是心臟及肺部積水。醫生這才解釋，上次的心肌梗塞是左前降支部分，因為供血不及，最後導致了心臟衰接，心臟功能只剩下25%，原本七年前我爸爸心肌梗塞後還有50%的心臟功能。醫生說心臟衰竭是不會好起來了，頂多維持現狀，不能激烈工作，大家心情都非常低落，但是也想說只能這樣了，只能好好保養身體。
九月初
九月初同樣又發生了一次肺積水，這次住院的時間更久，心臟的效能也越來越差，醫生說要建議排隊等候心臟移植，我爸爸對此很排斥，他很希望可以藉由自己的身體好起來，而且不想做這種大手術，但是該安排的檢查，也在陸陸續續的進行。
十月中
一天晚上，我媽媽突然打給我，說我爸爸一直在吐，要趕快送去醫院，這時我坐車趕過去醫院看我爸，醫生說現在狀況十分危機，心臟功能已經衰退剩下18%，需要裝上葉克膜，這時我真的是天旋地轉，不斷上網查資料，所有的結果都很讓人絕望，裝上葉克膜後，就要再動手術裝長效型心室輔助器，因為葉克膜不是長久之計。長效型心室輔助器是代替心臟功能的一台大機器，他會有很多管子從胸口進去，將血液取出重新交換氧氣之後再由管子從胸口進入體內(我不是專業的，我只能這樣描述我所看見的情況，若有誤還麻煩指證)，醫生再動手術前，說明了手術風險，包含截肢(葉克膜的風險)，中風，心臟衰竭等等，並說明手術的死亡機率可能有40%，而且伴隨著大量的金額，一百萬左右(健保可以補助90%，所以有十萬是要自費)。當下真的是晴天霹靂，我相信這是只有在經歷過這種事情的人，才可以有同樣的體會
