#分享 孩子吃妥瑞的藥變遲鈍了？身為醫學生，我想分享一個「不傷腦」的未來新選項（不是商業推銷，這是實驗室目前研發的產品，也只有waitlist）
愛丁堡大學
各位爸爸媽媽好，
在臨床上，我常看到很多妥瑞症（Tourette's）孩子的家長面臨一個非常殘酷的兩難。
孩子因為抽動聲響或動作，在學校被同學異樣眼光看待，甚至被老師投訴。帶去看了兒童神經科，醫生開了藥。藥吃下去，抽動確實停了。可是，很多媽媽卻紅著眼眶說：「孩子變得好呆滯、寫作業好慢、原本愛笑愛說話的個性不見了，感覺像換了一個人...」
現有的藥物機制，往往是全局性地壓制神經傳導。這就像為了關掉一間房間的噪音，把整棟大樓的總電源都拔了一樣。抽動慢了，但孩子的思考、情緒和創造力，也跟著被「關機」了。
我是一名在英國攻讀醫學的學生，同時，我自己也是一名妥瑞氏症患者。我太懂那種「腦霧（Brain Fog）」和「情緒扁平」的感覺了。我們團隊一直堅信一件事：「藥物停了抽動，但不該停掉孩子原本的聰明與個性。」
這也是為什麼，我們正在研發一款名為 InhibiTic™*的非侵入式穿戴裝置（目前已在英國申請專利）。
它的概念跟傳統藥物完全不同。我們稱之為「按需干預」。
它只在孩子的大腦出現「抽動前兆（那種快要憋不住的衝動感）」的那一瞬間進行介入。而在其餘 99% 的時間裡，孩子的大腦是完全自由、清醒、不受任何化學藥物干擾的。
沒有腦霧，沒有情緒扁平。您的孩子，依然是那個聰明、有創意、愛笑的他。
因為這是一項非常前沿的醫療科技，目前我們仍處於研究與臨床試驗的階段，無法直接販售。但我們希望能邀請關心非藥物替代方案的家長，加入我們的「臨床產品等候名單（Waitlist）」
如果您希望未來第一時間了解這項技術的臨床試驗進度，或是願意分享您的真實經驗來幫助我們塑造未來的產品，歡迎加入我們：
👉 了解我們的願景：👉 加入臨床試驗等候名單：這條路很長，但為了讓孩子們能清醒、快樂地長大，我們會堅持走下去。謝謝各位爸爸媽媽的閱讀，希望這篇分享能給正在焦慮中的您，一個未來的希望。
（免責聲明：InhibiTic 目前為研究階段的實驗性概念，並非醫療建議，絕對不能取代正規兒童神經科醫師的處方與治療。請家長務必遵循主治醫師的指示，切勿自行讓孩子停藥。)
