腦下垂體腫瘤切除手術之親身經歷
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今天2026/6/4下午回到義大醫院的神經外科看腦下垂體腫瘤核磁共振造影檢查(MRI)報告,陳x容醫師指著電腦的影像講解給我聽,確認沒有復發,抽血報告的指數皆正常,數值很漂亮。
有跟醫師提到我發文的旨意,我個人單純想盡些棉薄之力助人與宣導部分衛教知識。已經過醫師的同意,並且能公開醫師的名字。
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今天來發文,我於5/14下午15:30報到,14:00做核磁造影(MRI),如果6/4下午回診看報告,是正常,腦下垂體腫瘤無復發的話,那我就順利度過5年追蹤期間,接著每2年回醫院追蹤病情,應該到我死亡,才會正式結束。
算一算我還有其他疾病也是要每年例行性回醫院追蹤病情,直到我死亡才會結束吧!真的有夠心累。這些疾病說會不會怕復發,老實講,其實我真的超級害怕復發。說不怕是騙人的。
每次只要要回醫院進行例行性追蹤檢查,我只要做完檢查後,直到要回醫院看報告,我的一顆心,就會七上八下,擔心會不會復發或又有異常情況,那種長期內心緊崩著,無法放鬆。
直到醫師看著報告跟我說檢查報告一切正常,我才會放下心中的大石頭。或許我比關在監嶽中的那些受刑人,心靈更不自由,我是關在另類的牢籠(監獄)裡。
又要在親朋好友面前表現正常的樣子,不想讓親朋好友為此擔憂,大家各自有事情、工作忙錄,不需分心到我這裡來。
其實內心早已感到焦慮不安,硬撐著,至於內心這條弦何時斷,我也未知。
無這我想將我在2021年1月因腦部長出腦下垂體腫瘤,入院切除手術之親身經歷分享給跟我有同樣疾病的版友,做為一個參考依據。內容我就簡單的寫。
內文長,請版友們慢慢觀看,當睡前催眠的小故事觀看,看到文長,就看不下去,跳著看、隨便看即可,不用太大的壓力,開心就好。
如今醫療技術進步,腦下垂體腫瘤的手術切除方式已經十分成熟
由「傳統開顱手術」演變為「經鼻腔內視鏡微創手術」為主要處理方式。所以外觀上沒有傷口。
不像我在28歲進行三叉神經開顱手術,後左腦有個凹陷處,頭骨沒有放回去,是採用自費醫材取代頭骨,從頭部到脖子有一道長長的手術疤痕,因為頭髮蓋住,看不到那道疤痕,怕會嚇到人。
如果版友們有出現像我一樣的症狀,例如:視力模糊不清、視覺障礙、嚴重頭痛、未懷孕,卻分泌乳汁等症狀,當然腦下垂體腫瘤不止這些症狀。
對腦下垂體腫瘤有興趣的版友們,請各位版友們自行上網搜尋相關的腦下垂體的資料,網站上皆有詳細的說明,請參考之。
假若版友們,已出現某些症狀,千萬別自已嚇自已,就像當初我我,也曾經經歷過負面想法。當症狀出現,請盡快直接至神經外科進行就醫檢查治療,避免延誤治療的黃金時期,早期發現早期治療。
我在2020年遭遇到很不多好的事情,在,2020年經期不順,每個月都血流不止,也在多家醫療院所就醫治療(中、西醫),還好2020年12月有找到病因,進行子宮鏡子宮瘜肉切除,有機會日後分享之。
同時,面對每個月血流不止狀況,有段時間,內衣莫名其妙地濕一整片,我沒懷孕怎會分泌乳汁出來呢?
那時也沒多想,後來天天都是這種情況,因血流不止情況,在婦產科診所就醫檢查治療,有跟婦科醫師陳述這件事情,醫師有請我抽血檢查,年代久遠,我忘了當時的抽血報告內容。
心想西醫治療仍未改善血流不止等症狀,這段西醫進行治療期間,聽取長輩們的意見,找了中醫診所治療,看能否就此止血、乳汁不要分泌,真的很心煩,每天洗澡,內衣全濕,很不舒服,每月經期已過,依然血流不止,天天使用衛生棉,悶熱難耐,又怕長濕疹,幸好已自第一次來月經,就養成不管量多量少,每隔2.5個小時換衛生棉習慣,沒有造成感染或濕疹。
醫師有開處方口服用藥給我,吃了一段時間,但仍是無法止血、仍然會分泌乳汁等症狀無法改善,對此感到困擾,就轉診到醫院婦科檢查治療,也做了子宮刮勺術,仍然無法止血。後來跑到義大醫院婦科檢查出病因,對症下藥,2020年12月進行子宮鏡門診切除手術。
除了,異常分泌乳汁這個症狀。我的視覺早在2020年就出現症狀,剛開始只是看東西有點模糊,我以為是眼睛度數與散光度數增加,但在原來的眼鏡還能使用之下,只是看東西、閱讀呈現些微模糊,我放任不管,以為是度數增加,那時想說等戴著眼鏡看東西更模糊,再去重配新的眼鏡。
隨時間時間飛快而過,到了2020年下半年,我的雙眼戴著眼鏡看電視、閱讀、使用手機、看東西等都呈現嚴重模糊狀態,眼鏡拿下來後,更慘,根本是看不見的,這才開始緊張。
便去眼鏡行重配眼鏡,結果眼鏡行驗光師,說我這是有眼睛老花現象,心想我還年青,怎麼有老花現象。
驗光之後,發現散光、近視都有明顯增加,剛好眼鏡行有在做促銷活動,我聽取驗光師的建議,一次配二付眼鏡。
其實在驗光調整鏡片度數時,我發現還是距焦看遠近,依然是模糊不清的,諮詢驗光師後,眼睛要適應新的度數,這是正常現象,喔!原來如此,嚇一跳,我以為我眼睛快失明了,怎會這樣,怎很多糟心事都讓我碰上。
一付是近視加散光度數,因為對我而言,若是不配戴眼鏡的話,看東西都是呈現兩個影像重疊在一起模糊不清,根本無法距焦,所以,我無法脫離眼鏡。我沒考慮過雷射手術,我怕術後失敗。
另一付是近視加散光加老花100度的度數,做為晚上近距離閱讀、手機使用,這付老花眼鏡看近的東西很清楚,但看遠的地方,便呈現一片模糊,我也不知老花眼鏡戴上後是不是這樣的。
我是配完眼鏡後,大妹告訴我,有看遠看近距焦鏡片,一付眼鏡搞定。我都配完二付眼鏡,這消息來得太遲了。
滿心歡喜地配戴新眼鏡,卻是發現不對啊!新的眼鏡跟舊的眼鏡戴上去都差不多,我花錢配二付眼鏡,怎還是沒改善視力。
隨著時間進展,直到後面,我即使戴上眼鏡,我看遠看近,某個角度居然是看不見的,好像眼睛一半被遮住了,一半仍舊是模糊不清,我會不會要失明了,內心超級焦慮緊張不安。
每天都會腦補小劇場,萬一雙眼失明,我該如何是好,可是我並無新陳代謝胰島素阻抗的疾病,每半年例行回高雄長庚醫院,追蹤檢查B肝有時醫師加驗糖化血色素這項指數,抽血報告糖化血色素正常啊!應該是沒有糖尿病。
再來就是明顯的頭痛症狀,從最早的不定時輕微頭痛,自行到藥局買止痛藥,止痛藥吃完後,頭痛症狀明顯減緩,不知不覺演變到後面感受到每天明顯整顆頭超級疼痛,從短時間到最後的整天嚴重頭痛,痛到無法用言語形容,每天都是痛到抱著頭,身體整個捲起來痛到入睡。
所有的症狀到了2020年下半年痛苦指數達到最高峰,所有症狀明顯快速惡化,根本措手不及反應,簡直痛苦不堪,到懷疑人生,我這種活法有意義嗎?
嚴重痛苦到令我回想起,想到研一下那年因發生某些不愉快事件,整整十幾天,天天站在宿舍的陽台幾個小時,什麼都不想做,報告或作業什麼都不管擺爛算了,就只站在陽台邊研究從那個方向跳,是最佳角度。
從陽台邊往下望到一樓地面,想就此往下一跳結束自已的生命,從我宿舍陽台所在層樓跳下去,依重力加速度,應該一跳可以登出到異世界,不至於發生跳不成功變成半殘身軀。
附近有夜晚工程施工,施工機具聲音過大,成功跳下去沒有人聽到撞擊聲,或許等到隔天早上才會被發現,心裡是這麼盤算著。
神奇的是每次我都準備要往下跳,整個身體已靠在陽台邊上,雙手都爬上了陽台上,直到聽到電話鈴聲響個不停,整個人魔征似的清醒過來,我才想說我剛在做什麼。
接著趕緊去接電話,是家人或者是高中死黨打電話給我,然而我接起電話來,還是裝做什麼事都沒發生,話家常逼自已笑出聲讓,讓人無法聽出我那早已情緒崩潰的聲音。
這十幾天都是如此重覆著相同的過程(平日很少電話,等到要往下跳,我的家人、死黨輪流來電有事找我...)直到最後一天,照舊接到母親的電話,忘了跟母親講什麼內容,印象中,跟母親講電話時,瞬間大哭出來,邊哭邊講,把自已遭遇到的事情,全部一股腦的告訴母親,母親在電話一直安慰我,跳下去就什麼都沒了,活著還有希望。
要不要辦理休學......,母親在電話一直打消我的念頭,還叫其他家人輪流勸說,叫我不要做傻事,母親說我這一跳,會麻煩到很多人,包含造成家裡的麻煩,不要造成別人的困擾與麻煩,叫我搬回家住,一旦我發生異常狀況,家人都能夠馬上察覺與處理,不要再繼續住宿舍,宿舍費用浪費就浪費,錢再賺就有,命沒了,什麼就沒了。
母親不斷地勸說,如何把我自小從早產兒養到那麼大,尤其是我體弱多病,過程中付出多少心血......。
後來打消往下跳的念頭,答應母親隔天回家會讓母親看到完整的我,不會讓她在半夜接到多通緊急電話通知,跟母親講完電話後,那晚整晚沒睡,收拾宿舍所有物品,所幸物品不多,隔天天一亮就趕緊回家。
我也知道自已心理已經出狀況,不過我沒去就醫,仍舊忙於課業,堅強維持外觀像平常無異常的樣子,其實內心是死撐著,讓任何人無法察覺到我的異常,家人知曉我那晚的情緒崩潰大哭,只當我課業壓力大,出現行為異常,我沒選擇休學,只是從此開啟機車通勤上下課,通勤一周後就發生嚴重車禍,這又是碰上另一個詭異故事。
想到當時母親的話,活著就有希望,如果命沒了,就什麼都沒了。我因為這次的疾病感到痛苦不堪選擇做出傻事,登出到異世界,在旁人或家人眼裡,看待此事,大概只會認我日子過太閒了,腦迴路發生異常狀況,沒事找事做。
假設我真的犯傻,做出傻事行為,好像顯示我太笨了點,被情緒牽著走,大概侄女又會質疑當著我的面講:「二姑姑,妳的智商、學歷是不是用雞腿換來的,就像妳的機車駕照是用雞腿換的,典型馬路三寶」。
自已在醫院看過比我罹患嚴重疾病悠關到生命關卡的病患、老爸生前、大姨丈癌末等,都顯示出強烈的求生意志。
或許我的「醫生緣」還沒到,就像婦科疾病一樣,換到義大婦科就檢查出病因,不是悠關生命的疾病,要真做出傻事,後悔都來不及。
想想自小到大,常常生病,除了那次三叉神經痛開顱手術治療是大手術,其他的多次手術也是這麼挺過來,這次應該也能找出病因,對症下藥。
上網將症狀搜索,知曉是腦下垂體腫瘤,並且將腦下垂體腫瘤的資料一一詳細閱讀,大致上對於腦下垂體腫瘤有所了解與知曉要找神經外科處理此疾病。
我到義大醫院神經外科找陳x容醫師就醫檢查治療,我告知神經外科醫師所有的症狀,醫師立刻安排核磁造影(MRI)與抽血報告,待所有報告出爐,從電腦影像中顯示出,我的頭腦裡確實明顯長出一顆腫瘤。
年代久遠,我忘了腫瘤多大,印象中腫瘤不小,無法藥物治療追蹤病情,只能進行切除手術治療該疾病。
在醫師詳細解說下,知曉我的所有的症狀、視力問題受到影響,是腫瘤壓迫到視神經,導致我的眼睛部分視野看不見。
所以不是我的眼睛度數增加問題、未懷孕分泌乳汁,泌乳激素過高、嚴重頭痛、經期不順等症狀,皆是因這顆腫瘤所引起的症狀。
只要進行開刀切除即可,當下立即與醫師商量開刀日期。因為一般腦下垂體腫瘤手術中,會使用組織凝膠或自體脂肪組織來修補腦膜破洞。以減少術後腦脊髓液鼻漏的風險。
年代太久,忘了自費組織凝膠醫材價格,印象中該組織膠自費醫材不便宜,上萬元的,一共花費二次組織凝膠自費醫材。
出診間後,直接做麻醉風險評估,組織凝膠自費醫材拋棄式插管醫材900元。
到了2021/1/18接到醫院入院通知,先在家洗澡,跟母親一起到醫院辦理住院手續。
進行量血壓、身高、體重、胸部x光、心電圖、抽血檢查,依據手上的藍色手環與手中一些資料,找到病房所在樓層位置,到護理站找護理師報到。
醫院限制陪病者1人,出入病房需要管制感應識別證,口罩要每天戴好戴滿,護理站每天會固定時間提供一次性拋棄式口罩,請家屬至護理站領取。
護理師會帶病患與家屬到所屬病房,並解說病床燈光、急救鈴使用、病患物品櫃子放置處、茶水間、污衣間、病患每日的換洗衣物(不能穿病人自行的衣物,要換上醫院提供給病人的衣物)。
接著護理師與醫師助理、值班醫師陸續出現,大致上都是詢問病人個人資料、過往病史、核對手腕上的藍色手環病人的資料、醫師名字、因某某疾病入院、進行何種手術、自費組織凝膠醫材項目與價格、手術同意書、自費組統凝膠醫材同意書等等。
接著換麻醉科醫師出現,也是詢問詢問病人個人資料、過往病史、核對手腕上的藍色手環病人的資料、醫師名字、因某某疾病入院、進行何種手術、對藥物會
不會過敏等問題、麻醉風除評估中所說的拋棄式插管900元自費醫材項目等。
上述人員走後,換主治醫師到病房查看,經過多次住院開刀經驗,住院第一天,遇到主治醫師親自到病房查房,並向我的母親解說我的病情與手術過程、手術風險、住院第二天早上安排到眼科門診檢查,主要了解眼睛視野受損範圍....等等。
晚上照例二隻手血管太沉,讓一些護理人員花費些許時間,到處尋找靜脈血管,需埋至靜脈留置針,這是我最害怕的事,雙手找不到靜脈血管,就要找到雙腳,再不到雙腳血管,就得請主治醫師出面處理,畢竟是往脖子找血管。
因為我這次住院中,住院期間有點長,在某天換靜脈留置針,動用到整層樓的護理師處理,仍找不到血管,手、腳多處靜脈血管打破有些會出現瘀血瘀青,把護理長請出來處理,仍是找不到,最後護理長詢問我要不要請主治醫師出面往脖子處理。
聽到護理長都這樣講,內心頓時感到害怕,我請護理長重新找找看,不用把主治醫師請出來處理,四肢分別各站一位護理師與護理長負責找尋靜脈血管,幸好,護理長成功埋靜脈留置針。所以我討厭生病住院開刀,主要害怕因素之一,就是埋靜脈留置針。
住院第一天晚上,護理師告知,我是中午過後進手術房,不是第一台刀,醫師還有加驗抽血,第二天早上到眼科門診檢查視力,在眼科醫師安排多項檢查,依據報告與醫師解說,我沒有老花眼,近視度數、散光度數有增加,要不要重配眼鏡看個人意願。
確實雙眼視野部分受損,應是腫瘤壓迫到視神經引起的,還好大部分雙眼視野正常不影響其視力,不用過度擔心。這下放心了,第一次住個院帶了二付眼鏡出門。
之後回病房,等待午後進手術室,已做了禁食禁水,換手術服、穿免洗內褲,無法忍受不穿內褲,進手術室。
還有,有尿意要趕快在病房洗手間解決,萬一在手術室尿急,這要詢問護理人員,除非手術過程有插尿管,那應當沒差,因為我曾在進行某次手術,在進入手術室突然有尿意,就自已憋著。
憋不住,有告知護理人員我有尿意,護理人員說有些病人手術過程會插尿管,我只好進手術室診間,面罩蓋住我的口鼻,進入睡眠中,術後清醒時在恢復室待麻醉藥退,發現我沒有插尿管,但已全無尿意,只有麻藥退的不舒服感。
護理師通知要進手術室進行手術,家屬要在手術室外等候,進手術室後,陸續一些手術室護理師到病床前跟我核對手腕個人資料、詢問我主治醫師的名字、進行何種手術、手術部位、過往病史、有沒有活動式或固定式假牙、自費醫材項目、價格等問題,接著換麻醉科醫師詢問我個人資料、進行何種手術、手術部位、對藥物會不會過敏、麻醉科風除評估所說的拋棄式插管自費醫材900元。
這些做完後,就推進一間手術診療室,護理人員做術前準備,稍後面罩蓋住口鼻,進入睡夢中,再次醒來是在神經外科的加護病房,麻醉退的過程中,是最難受的。
我已經吐到整個病床與手術衣都是嘔吐物,整個狀態很差,照顧我的護理師與值班醫師整晚都在處理我的突發狀況,直到隔天早上狀況好多了,醫師有來加護病房查房觀察我的術後狀況,護理師告知主治醫師整晚的突發狀況。這次手術過程中,有插著尿管,術後出現尿崩症。
我以為術後很快可以出院,萬萬沒想到我術後情況不佳,本身就體弱多病,體質差,這是我自身的問題。
所幸術後待在腦神經外科加護病房(ICU)的時間短,就移到健保病房,只是沒想到,我待在健保病房,卻是狀況不佳,出現感染問題等多種情況,導致住院期間變長。
我沒想到這為腦下垂體腫瘤怎跟28歲在高雄長庚醫院進行三叉神經開顱減壓手術一樣,術後狀況連連,還有一個部位因為接近腦干的地方,醫師告知我,他沒有處理到接近腦干部位,因為風險過大,如果日後有任何問題,他再處理。
或許是我自小體弱多病,自身免疫力差,術後住在腦神經外科加護病房的時間長,也是出現過感染問題,發燒等不退、全身發燙症狀,導致住院期間變長。
我從神經外科加護病房轉到普通病房,剛開始入住幾天時期,隔壁病床有位阿桑,結果就辦理出院,之後從三人病房變成開始獨享一人病房。
一人病房對我言,是可遇不可求的好事,真的太棒了,至少可以不受干擾,可以好好休息。
住院期間也恰巧遇到老媽於2020年剛手術頸椎間盤突出手術的主醫醫師,住靠窗位置的阿桑,跟老媽相同疾病,同一個神經外科主治醫師,在急診室待了快一天,最後才有病床,一整夜無眠沒睡,聽阿桑整晚喊疼痛,我真的不用睡覺。
我已經整天身體不適,睡著了就不會感受到不舒服感,整晚沒睡,我到底要承受接連幾個小時的不適感。所幸,隔天阿桑手術治療後,就不再喊疼痛整晚,我可以好好睡覺。
只是我老媽於2020年手術開刀治療頸椎間盤突出,還未休息充足時間,戴著頸圈就來照顧病床照顧我,沒想到兩位婦人居然自來熟的聊天,這功力我望塵莫及。阿桑出院後,我又回到一人獨享病房,直到出院未受任何打擾。
轉入普通病房後,尿管沒有拔除,尿崩症仍然沒有改善,醫師有開治療尿崩症口服藥物。
因為出現尿崩症,尚未拔除尿管,尿液比較方便要記錄。另外,每日我的三餐,都要明確地紀錄每天的日期、三餐用餐時間、尿量及進食量(便當未吃前的要秤重記錄重量,便當吃完要秤重記錄重量)。
每日喝水的用量都要控制。拔除尿管後,護理師有教怎計算紙尿褲上尿液的重量(紙尿褲也要秤重計算)。
在普通病房裡,我有摸了肚皮發現肚皮是完好的,醫師沒有從肚皮提取自體脂肪修補腦膜破洞,而是以組織凝膠來修補腦膜破洞,主要以減少術後腦脊髓液鼻漏的風險。而是用組織凝膠,這個屬自費醫材,不便宜。
接著起身想要下床活動,一起身發現怎有透明鼻水直接從我的鼻子一直流出來,我沒感冒流鼻水啊!
後來想到在家上網查過腦下垂體腫瘤的資料,少數的病人會出現腦脊髓液由鼻部滲出的情形,此現象稱為鼻漏,當一經發現有鼻漏症狀時,要臥床平躺休息,並且避免頭部低下的動作。
醫師每日早上進行查房,有將此情況反應給主治醫師,主治醫師要我平躺在病床上休息,避免頭部低下的動作,後來隨著尿插拔除,我又因為鼻漏因素,需要一直平躺在病床上,不能下床,護理師請我母親到地下室購買成人紙尿褲給我穿,剛開始我很抗拒穿紙尿褲。
感覺長這麼大,還穿著紙尿褲,很丟臉,堅持自行下床到洗手間解決大小便,只是一天時間下來,我就後悔了,因為只要一下床,就立即出現腦脊髓液由鼻部滲出,流個不停的。我怕引起感染問題。最後還是聽從護理師的建議乖乖穿著紙尿褲,繼續在病上躺平。
沒想到術後狀況一直處於不佳狀態,除了尿崩症外,常常出現高燒不退或燒燒退退的症狀,住院期間,幾乎每天清晨都要抽血檢查,抽到後面都會害怕,每天精神狀況很差,躺著病上,身體整天出現不適,很不舒服,又無法形容身體的不舒服感,護理師只要到病床旁量血壓、耳溫、抽血檢驗,直接跟我講,我怎看起來一付生無可戀的表情,完全沒活力的樣子。
已躺在床上一段時間,卻未見傷口癒合,腦脊髓液仍然由鼻部滲出,出現感染腦膜炎問題,只能使用抗生素治療。
心臟也出現異常狀況,感到不舒服,感覺呼吸困難、心臟跳動快速、心悸等症狀,心想不會吧!我國三至高中三年於心臟內科治療的心臟二尖辨脫垂的問題又來了,不會吧!明明當時心臟內科醫生都說沒問題,不用吃藥不用追蹤。也有向醫師反應,有安排我到心臟內科門診看診。
怎連儀器都推到病床,接到我身上,開始進行數天的監控,只要儀器出現異常聲響,護理師就馬上來處理。這到底是怎回事。
我每天一直感到身體不適,說不出來,後來跟醫師反應,抽血檢查出,身體的鈉離子嚴重不足,只要補充鈉離子即可,這下難倒我們母女兩人,這裡是醫院,地下室全家超商那來銷售台鹽的鹽巴啊!
我媽還是有到地下室全家超商找看看有沒有整包台鹽鹽巴,結果並沒有。我只好繼續忍受因為電解質不平衡所帶來的身體不適症狀。
後來我想到泡麵,不是說泡麵的鈉離子含量過高,我教我媽怎看泡麵的標示,為了補充鈉離子,搞到天天餐餐吃泡麵,這種補法無效,起初抽血檢查報告鈉離子有升高,但隨著大量尿液排出,結果又降低。補充鈉離子後,是有差啦!感覺沒那麼難受。
吃到後面,看到泡麵我的心裡產生抗拒,我媽說要命就要吃(台語),只能繼續吃。
同樣的問題,反覆發生感染問題,我簡直無法用言語表達,每次只要一起身喝水、用餐、早上刷牙洗臉、晚上擦拭身體,盡量速度快一點,一邊做日常生活,一邊拿著衛生紙擦拭從鼻子流出來的腦脊髓液,連用餐我不敢吃太多食物,完全沒胃口進食。
我的腦脊髓液就從鼻滲漏出來,後來我媽直接跟醫師反應此事,醫師與我媽同意再次將我,第二次推入手術室進行以組織凝膠修補腦膜破洞之修復手術,那時我只想要趕快鼻子的腦膜破洞趕快癒合,我不想一起身就腦脊髓液就從鼻滲漏出來不及擦拭,我還天真的腦補,這種流法,會不會我的腦脊髓液因此流光。
內心不禁懷疑,雖說本身的體質虛弱,我是住院開個腦下垂體腫瘤切除手術,怎碰上常見的腦下垂體腫瘤手術後之合併症,我果然是得不到上天的眷顧。
後來每日同樣的問題,還是這樣反反覆覆的發作,我的免疫力可說是差到不行,怎術後狀況一大堆,那時我的心理,超級害怕會不會因感染問題演變成敗血症,像我爸生前醫師的死亡證明書上的原因是心臟衰竭、肺炎感染引發的敗血症。
2021/1/18入院,印象中,我的術後狀況一直不斷的出現問題,由於住院時間過長,我媽長時間照顧我到情緒受影響,我媽想回家過春節,不想待在醫院過春節,原本醫師不答應讓我出院的,我媽跟醫師吵著要帶我回家過春節。
最後,醫師同意讓我辦理出院,只是我若有緊急狀況,要立刻回急診處理,就這樣趕在農曆過年前,春節假期前一天辦理出院。
出院後的我仍然是穿著成年人紙尿褲躺在家中的床上,生活起居由我媽照顧我,這種日子在家繼續躺到國曆的三月中,確定不再發生腦脊髓液從鼻子流出來,傷口已修復,我才正式下床行走活動。
幸好,躺在病床上過程中,每天只能試著空中踩腳踏車運動,活動雙腿,母親也會幫我按摩雙腿,主要怕我的雙腿肌無力,下床後雙腿無力行走,怕跟我老爸生前一樣,因胃出血住院時間長。
最後出院雙腿股無力,直到往生那5年時間,只能終身坐著輪椅,上床或下床由我媽或我抱著老爸,到輪椅上座著推到客廳看電視、吃三餐或推著輪椅到外面散步活動。
經過這次住院進行腦下垂體腫瘤切手術,這位神經外科主治醫師,真的具備仁心仁術,具備醫德,幸好遇到這位醫師,當我術後面臨很多突發狀況,主治醫師會想辦法找出問題點加以解決,太感謝陳x容主治醫師。
有時候,早上我的身體還好好的,到了十點多就開始不對勁,或者半夜突然高燒不退,簡直是狀況連連,明明要開刀手術前,我還有跑去住家附近的三山國王廟拜拜祈福,把開刀手術日期等資料,都一一告知眾神尊。怎還會出現術後狀況恢復不佳的狀態。
我的住院醫療費用一共花了八萬多元,為何會記憶深刻,因為我媽賣完股票後,隔天變成飆股,我媽後悔當初賣股賣太快,全出,至少也要留一半,要賣之前都我請她先看一下線型,我擋了,她不聽我的話,我也莫可奈何,無能為力。
果然我媽跟我都典型的菜藍族,但我要賣股會先我線型,再考慮是否出脫手中時股,但往往手機鎖櫃子,工作中沒得看盤勢,待出院第一次回診的時間,印象中好像是三月,確定可以下床走動,就回診看報告,同時也跟醫師陳述沒有出現鼻漏問題,看化驗報告,是良性腫瘤,聽到好消息,感覺太棒了。一顆懸在心中的大石頭,終於放下。
只要連續追蹤5年,之後每2年追蹤即可,至於會不會復發,醫師指出每位病人的狀況不同,臨床上也是有病人進行腦下垂體切除手術後,沒幾年又復發,所以沒有一定的無復發機率可言。
從小至今,進行過大大小小的手術,這次的腦下垂體腫瘤切除手術,基本上跟三叉神經痛開顱減壓手術,相類似,都是大型手術,手術時間長,術後狀況連連,住院期間長,難道是魔咒嗎?
打完收工。寫了快一整天,一邊寫一邊回想當時的狀況,只是我斷斷續續地寫,刪刪打打的,寫得比較慢,因為會邊寫邊想怎敘述舖陳,閱讀過程比較順暢,總之萬幸我挺過來了,我已經盡量簡略寫出術後復原的過程,有些狀況沒寫出來,夜深了,我要去睡覺的了。
每個人術後恢復狀況不能一概而論,我應該是本身體質虛弱底子差。加上長久以來,我的運勢一直不是很好,非天選之子,向來我都是默默在心裡羨慕別人的好運氣。
但我知道,好運氣占一小部分,絕大部分都是在別人看不到的地方默默認真用心付出心血得到好的結果,天上不會突然掉下一塊餡餅的,這個認知我還有的。
真心期待有天,我也能受到上天的眷顧,所求之事,一切皆能如我所願,心想事成、願望成真,雖然過了作夢的年紀,但還是會冒出天真不切實際的想法。健康才是最大的財富。謝謝版友們的觀看。切記身體出現異常問題,請及時就醫檢查治療。
祝福各位版友們幸福滿滿、心想事成


