文章稍長,感謝您的耐心閱讀🙏🏻
⭐️前情提要:高雄人93年次 適用改制前的體位 (新制何時上路不知道)
。1/13 第一次體檢(高雄民生醫院)
🩸血色素:12.8
。3/12 區公所叫我去專科檢查(民生)
抽血測電泳、鐵蛋白
。3/30 收到體位判定書「常備役」
—決定要走複檢流程—
。4/16 高雄榮總血液腫瘤科掛號
自費檢查抽血 💰1519元
(測電泳 血紅素A2定量測析 H血紅素)
這些是醫生按的 我也不是很懂後面兩個
。5/7 到榮總看檢查報告 索取診斷證明書
確診海洋性貧血 🩸血色素12.7 💰611
(到專門櫃檯說要檢查報告資料)
當天就直接到區公所申請複檢
*因為公費只有做電泳檢測,要選基因檢測必須走自費管道。

因為我提出的申請複檢證明已經是在高雄榮總,所以複檢醫院不能再選高榮,我選擇到成大醫院。
-正式進入複檢流程-
。5/15 收到自費複檢通知書
(必須在1個月內至所選醫院完成檢查)
(每家醫院流程可能不同,請自行斟酌)
-成大醫院的官網說要致電預約-
。5/19 致電成大敲定5/27 複檢
。5/27 成大櫃檯報到 自費檢查
記得該帶的東西要帶 不然要重新約很麻煩
自費會另外寄診斷書給役男,所以我有帶回郵信封
自費檢查抽血 💰12592😭
(常規 電泳 鐵蛋白 基因檢測 全部都要重新做)
(基因檢測臺南市公定價6500 其他縣市自己查)
醫生說一個月後報告會出來(我不用到診)
。5/28 到區公所兵役抽籤(因為我現在還是常備役體位)
。7/6 打電話到成大跟區公所
(得知最近一次的地方審查會在7/13)
。7/7 診斷書從成大醫院掛號寄到我家
確診 甲型遺傳性貧血 🩸血色素12.2
。7/15 打電話到高市府兵役科
承辦說我在地方審查會結果為替代役體位,但仍須再送到中央審查會(中央的會議一個月一次),最近一次開會時間是8月初(承辦和我說的)。
。8/20 收到兵役複檢判定結果通知書
確定由常備役更改為「替代役」

(替代役體位93年以前役男服12天補充兵)
總花費 💰12722 耗時7個月🫠
~~~
Q:為什麼堅持要自費做基因檢測?
A:(在網路上查的) 遺傳性海洋性貧血有分甲、乙型,兩者互為獨立發生。(公費)電泳只測的出乙型,如果要測出甲型就得要貴桑桑的基因檢測。我看診的時候問醫生大概也是這樣,如果有醫學相關的朋友也可以補充。
~~~
不過我也好奇,在榮總做自費檢查時,他沒有用基因檢測就測的出我有海洋性貧血,不知道他是怎麼測出來的,只看到報告上有HGB H STAIN陽性(正常為陰性)。不過很感謝榮總醫生用這個方式就測出我有貧血,不然要花兩次基因檢測的錢😭。
~~~
另因兵役體位制度未來會有調整,但施行日期尚不確定,所以請自行斟酌體位標準。(附圖)

我是遺傳性貧血經診斷確定,血色素12-12.9,並且要排除缺鐵性貧血(要測鐵蛋白)。
⭐️心得:
從小到大知道我有遺傳到地中海貧血(現稱海洋性貧血),但一直沒有到醫院檢查過。兵役體檢因血色素過低要再專科檢查是預料之中,但沒想到專檢結果竟然是陰性➡️常備役體位,當時我家人也叫我四個月當一當,但我覺得與其在裡面很嘔的認為自己明明可以不用當四個月,還不如努力爭取看看,不管結果如何都會比較甘願。
看到板上的經驗分享(也是我想打這篇的原因),加上後來發現甲型只有基因檢測才測得出來,所以下定決心即使花不少錢也要自費複檢,我朋友說:「你省下來的時間在外面上班不用一個月就賺回來了。」哈哈哈
(原本體位新制4月就要上路 但一延再延 可能跟年底選舉有關)我也很幸運的採用舊制,不然我12.多在新制是常備役體位🫠⋯⋯
從年初長達7個月的奔波終於結束了~好險大四課很少可以讓我在平常日跑來跑去。
最後,希望上面這篇貼文可以幫助到你🫵🏻,勇往直前為自己的權益爭取吧!
✏️如果有問題可以留言,我知道而且有空的話會盡量回答
