B8 失智是可以延緩的喔！ 我是職能治療師 如果個案在平常生活能夠得到足夠的認知刺激（就是符合他現在程度的、剛剛好難度的大量動腦機會），至少可以繼續維持在現在的狀態，不要變得更嚴重 可能大家會覺得說，現在這樣的狀態，身為他的家人已經很痛苦了！但現在至少他在基本生活還能自理（還能自己洗澡、上廁所、吃飯） 如果繼續惡化，照顧上會變得更加困難… 以下是我之前做的衛教圖（圖片排版在最後面） 在臨床上如果積極介入的話，有見過維持目前程度到十多年沒有繼續惡化的（很像在比賽是個案壽命先盡，還是失智先惡化的概念😂） 但一般民眾在面對家人失智時，都會手足無措，不知道可以給予什麼樣的認知刺激 因此，強烈建議看醫生，取得診斷後，可以持健保卡免費參加就近的失智據點，觀摩那邊的治療師、社工、心理師、護理師、樂齡老師等等，怎麼與失智者溝通、帶活動。回到家後複製在據點的活動帶著爸爸繼續動腦。 “目前資源吃緊的情況下，失智據點可以給予的活動頻率完全不夠！需要家屬很積極在居家環境陪伴個案繼續動腦！” 但至少未來在遇到任何行為問題、不知道如何處理的狀況時，有據點治療師、工作人員、其他家屬等等可以一起討論了！ 以下推薦給妳一些資源： 臉書失智照顧互助交流社團👉

裡面是由家屬跟專業人員組成，遇到困難可以在裡面發問，熱情的家屬們都很樂意分享與交流照顧經驗 台灣失智者協會👉

這是公益的組織，裡面有很多資源相關的資訊分享，有時候也會有免費的活動 之前有看他們做過一些如何與失智者互動的衛教宣傳，我覺得很不錯👍 最後，這個是我前幾年與治療師夥伴們一起製作的教案們，目標就是希望家屬可以在家裡自己帶著失智的長輩持續動動腦 但因為第一次做這樣的專案，還有很多需要修改的地方，不確定是否能真的幫到你 你再自己參考囉！

強烈建議一定要連哄帶騙讓爸爸取得失智診斷！有了診斷書後可以解鎖非常多資源！（如：長照的家事服務、前面提到的失智據點、甚至可以用長照請治療師到你家服務指導照顧技巧等等） 失智這個疾病對於失智本人及照顧者都是非常辛苦及不容易的過程🙏失智者感受自己漸漸做不到以前擅長的事情時，會有很多慌亂、焦慮…，很需要家屬的同理及陪伴，並鼓勵失智者繼續動動腦。願你們能順利找到與疾病共處的方法🙏